世界杯澳大利亚为什么在亚洲 opls da

本篇文章给大家谈谈世界杯澳大利亚为什么在亚洲，以及opls da的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章详情介绍：

• 1,亚洲历史首次5队进世界杯！澳大利亚为区争光 还好不是中国队去
• 2,澳大利亚先后通过亚洲区和洲际附加赛出线，如今杀入世界杯16强
• 3,曹红翠_吴健团队：急性戊型肝炎患者血清代谢组学特征解析

亚洲历史首次5队进世界杯！澳大利亚为区争光 还好不是中国队去

北京时间11月15日下午，2018年俄罗斯世界杯预选赛洲际附加赛第二回合较量中，亚洲区的澳大利亚在主场3:1击败了中北美区的洪都拉斯队，从而以总比分3:1淘汰对手进入俄罗斯世界杯。

本次世界杯征途澳大利亚并不顺利，他们在小组赛跟日本、沙特、伊拉克、泰国、阿联酋一个小组，最终澳大路亚排名小组第三赢得了附加赛资格，在附加赛首轮对接里，他们两回合总比分3:2淘汰叙利亚，随后在洲际附加赛里面对洪都拉斯，首回合客场0:0，次回合主场3:1击败对手晋级！

这是澳大利亚历史上第5次参加世界杯，也是澳大利亚连续第4次参加世界杯！澳大利亚在2006年加入亚足联以来，还没有缺席过世界杯，澳洲袋鼠已经成为亚洲足坛一支响当当的球队了，而且澳洲袋鼠这一次也是为亚足联争冠了，因为这一次亚洲首次有5支球队闯入世界杯！

此前日本、韩国、伊朗、沙特已经携手进入了俄罗斯世界杯赛场，随着澳大利亚也一起闯入，这是亚洲历史上第一次有5支球队闯入世界杯，可以说澳大利亚来到亚洲虽然是让竞争更激烈了，但也是让亚足联在世界杯舞台上的名额角逐更有底气了！

在澳大利亚帮助亚足联创造历史的时刻，不得不让人感到遗憾的就是中国队的彻底沦落，本次世预赛中国队被叙利亚淘汰无缘小组第三，连一个附加赛的资格也没有捞到，而且闯入12强赛都是全亚洲帮忙实现的，可以说，中国队的实力真的是只配在电视机前看亚洲对手表演！

（代古龙）

澳大利亚先后通过亚洲区和洲际附加赛出线，如今杀入世界杯16强

直播吧12月1日讯 澳大利亚1-0击败丹麦，他们积6分小组第二出线，成为本届赛事首支出线的洲际附加赛球队。

在世界杯亚洲区预选赛12强阶段，澳大利亚获得小组第三，通过与阿联酋的附加赛进入洲际附加赛。随后的洲际附加赛，澳大利亚淘汰秘鲁晋级。如今，这支连续参加附加赛的球队杀入世界杯16强。

（Luca）

曹红翠_吴健团队：急性戊型肝炎患者血清代谢组学特征解析

编者按

戊型肝炎病毒（HEV）在许多发展中国家流行，急性戊型肝炎（AHE）患者多为青壮年，孕妇更容易受到影响，病情严重且死亡率高。系统阐述AHE发生发展过程中的血清代谢物特征有助于开发戊型肝炎急性肝衰竭（HEV-ALF）患者治疗新策略，提高患者的临床治愈率。浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室李兰娟院士、曹红翠教授团队近日受邀在全球戊肝平台（Global Hepatitis E Platform，https://www.ghep-hev.com/）分享了团队一项有关AHE血清代谢组学的研究，受到了广泛关注。本刊特将该研究成果整理成文，以飨读者。

（图片源自Global Hepatitis E Platform）

戊型肝炎是由HEV引起的消化道传染病，在发达国家以散发病例为主，在发展中国家流行，主要通过粪-口途径传播，具有明显的季节性。介水传播最为常见，少数为食物型暴发或通过日常接触传播。

虽然戊型肝炎通常导致无症状感染和自限性疾病，病死率较低；但仍然有5% - 30%HEV感染者会出现急性症状，0.5% - 4%戊型肝炎患者会发展为ALF，导致总体的死亡率为0.5% - 3%，在孕妇、老年人和有基础肝病的人群尤为明显，孕妇发生ALF的概率会增加至15% - 25%。

代谢组学为研究疾病状态下的代谢物相关变化做出了相当大的贡献，有助于药物靶点的开发和生物标志物的鉴定。目前，用于代谢组学的主要技术是气相色谱-质谱法和液相色谱-质谱法（LC -MS)。由于代谢物的深度覆盖和可视化分析，LC-MS代谢组学已广泛应用于生物标志物筛选研究。系统阐述AHE发生发展过程中的血清代谢物特征有助于开发HEV-ALF患者治疗新策略以提高临床治愈率。

该项研究通过收集多中心50例AHE患者、48例HEV-ALF患者和49名健康对照（HC）患者血清，使用超高效液相色谱-质谱（UPLC-MS）评估了不同疾病状态下的代谢相关变化。

PCA、PLS-DA 和 OPLS-DA 模型显示，AHE患者和HC之间以及HEV-ALF和AHE患者之间检测到的血清代谢物存在显著差异。三组间的比较揭示了伴随疾病的发生和发展的动态变化。

在AHE和HC组之间进行比较时，鉴定出33种差异代谢物。同样，在AHE和 HEV-ALF组之间进行比较时，鉴定出32种差异代谢物。总体而言，氨基酸和胆汁酸是两类 最丰富的代谢物。胆红素、牛磺胆酸、甘氨胆酸、卵磷脂和脱氧胆酸-甘氨酸结合物在两组中存在明显差异（HEV-ALF组高表达，AHE组低表达）。

通路富集分析通过比较AHE患者与HC组，确定了亚油酸代谢和苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成的两条改变通路。HEV-ALF和AHE患者的亚油酸代谢和卟啉和叶绿素代谢途径存在显著差异。其中两条重要途径与氨基酸代谢有关，表明氨基酸代谢与AHE之间存在相应的联系。

图1. 通过UPLC-MS进行代谢组学分析

图2. 正负离子模式下HC和AHE两组的代谢组学分析

图3. 正负离子模式下AHE和HEV-ALF两组的代谢组学分析

图4. 正离子和负离子模式下的代谢组学特征和多参数数据分析

图5. HC、AHE 和HEV-ALF三组的代谢途径分析

图6. AHE和HEV-ALF两组之间差异代谢物的相关性分析

为了评估差异代谢物预测HEV-ALF的能力，研究者通过计算正负离子模式下重要差异代谢物的曲线下面积（AUC）发现，牛磺胆酸、甘胆酸、甘鹅去氧胆酸-3-硫酸盐和二十二碳六烯酸可有效区分AHE和HEV-ALF患者。

图7. 正离子模式下AHE和HEV-ALF组之间差异代谢物的鉴别性能

图8. 负离子模式下AHE和HEV-ALF组之间差异代谢物的鉴别性能

研究者进一步通过Kaplan–Meier分析评估差异代谢物的改变与HEV-ALF患者的预后相关性，结果显示：死亡患者的血清甘胆酸、牛磺胆酸和脱氧胆酸-甘氨酸结合物水平更高，而存活患者的血清二十二碳六烯酸水平更高。

图9. 正离子和负离子模式下差异代谢产物与HEV-ALF患者预后相关性

该项研究结果表明，血清代谢物的动态变化与AHE感染和严重程度有关。血清代谢物水平的变化可用于诊断和预测HEV-ALF的预后，这可能为明确戊型肝炎重症化机制、开发新的HEV-ALF生物标志物和治疗策略提供新的线索。

注：该研究成果已经发表在Journal of Medical Virology杂志（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35199373/）。

（文章发表封图）

共同第一作者

吴健

浙江大学医学博士，苏州市立医院（北区）学术顾问，全国检验医学领域学者学术影响力排名84位（2022年），江苏省“333工程”人才培养对象，江苏省医学青年人才，中国微生态医疗专业委员会委员，中国抗癌协会肿瘤标志物委员会专业学组委员，浙江省分析测试协会生物大分子分析专业委员会委员。以第一作者或通讯作者在Clin. Infect. Dis，J. Intern. Med, Emerging Microbes & Infections，EBioMedicine等杂志发表SCI收录论文40多篇，担任第二版人民卫生出版社《分子生物学检验技术》教材编委，近五年以第一负责人获得省市级科技进步奖3项，获得国家发明专利3项。

通讯作者

曹红翠

浙江大学教授，博士生导师，传染病诊治国家重点实验室副主任。从事干细胞与肝损伤修复研究。在国际上较早开展胎盘来源的间充质干细胞治疗急性肝衰竭（ALF）小型猪研究。并通过蛋白组学和代谢组学手段揭示了ALF发病机制以及干细胞移植治疗的作用机制。主持国家重大研发项目课题、国家高技术研究发展计划（863计划）、国家自然科学基金等国家级课题9项。发表SCI收录论文100余篇；授权发明专利10项；以主要完成人获得国家科技进步一等奖1项，省科技进步一等奖2项。担任World J Stem Cells和《中华传染病杂志》编委。